page_banner

táirge

VIVIVE


Sonraí an Táirge

Clibeanna Táirgí

Forbhreathnú Cuideachta

Is cuideachta sláinte pearsanta ban é Viveve, Inc., an fhochuideachta faoi lánúinéireacht Viveve Medical, Inc., atá lonnaithe in Englewood, Colorado. Tá Viveve tiomanta do réitigh nua a chur chun cinn chun folláine fhoriomlán na mban agus cáilíocht na beatha a fheabhsú. Tá an chuideachta dírithe ar thráchtálú feiste leighis réabhlóideach, neamh-mháinliachta, neamh-ablative a athmhúnlaíonn collagen agus a athbhunaíonn fíochán faighne. Ionchorpraíonn Córas Viveve® paitinnithe go hidirnáisiúnta teicneolaíocht Radiofrequency Monopolar-fuaraithe Cryogen (CMRF) chun téamh toirtmhéadrach a sheachadadh go haonfhoirmeach agus fíochán dromchla a fhuarú go réidh chun neocollagenesis a ghiniúint i seisiún in-oifig amháin. Sna Stáit Aontaithe, déanann an Riarachán Bia agus Drugaí (FDA) an Córas Viveve a ghlanadh le húsáid i nósanna imeachta máinliachta ginearálta le haghaidh leictrea-théamh agus hemostasis. Fuarthas ceaduithe agus imréitigh rialála idirnáisiúnta maidir le lachtacht faighne agus / nó feabhsú ar thásca feidhm ghnéasach i níos mó ná 50 tír.

Leanann Viveve ag cur a chlár forbartha cliniciúla chun cinn maidir le neamhchoinneálacht fuail strus (SUI). Mar a tuairiscíodh i mí na Nollag 2020, tá sé i gceist ag athruithe ceadaithe ag FDA ar phrótacal trialach PURSUIT lárnach na SA an staidéar foriomlán agus a chumas a chríochphointe éifeachtúlachta príomhúil a bhaint amach. Tháinig athruithe staidéir lena n-áirítear méadú ar mhéid na trialach agus critéir roghnúcháin othair níos déine mar thoradh ar threoir ó Bhord Comhairleach Cliniciúil Viveve ar athbhreithniú ar thorthaí dearfacha ó indéantacht agus staidéir réamhchliniciúla SUI na Cuideachta. Fuair ​​Viveve ceadú FDA dá iarratas ar Dhíolúine ó Fheistí Imscrúdaithe (IDE) chun an triail PURSUIT ilionadach, randamach, dalláilte dúbailte, faoi rialú sham chun SUI a fheabhsú i measc na mban i mí Iúil 2020 agus cheadaigh FDA na leasuithe iarrtha ar an bprótacal IDE mar tuairiscíodh an 10 Nollaig, 2020. Tuairiscíodh tús na trialach an 21 Eanáir, 2021 agus tá rollú ábhair ar siúl. Má tá sé dearfach, féadfaidh torthaí na trialach PURSUIT tacú le tásc SUI nua sna SA

IN THThe Viveve System seachadann cóireáil aon-sheisiúin chun collagen a ghiniúint agus fíochán a athbhunú. Is é an dé-mhodh CÓDAN CÓIREÁLA VIVEVE AGUS COSAINTÍ AN SUIRBHÉ A BHAINEANN LEIS AN TISSUE DEEPER. Tá an Chóireáil Viveve sábháilte agus éifeachtach.

TÁIRGÍ INCONTROL neartaíonn matáin an urláir pelvic agus déanann siad matán an mhaisitheora a mhaolú ag baint úsáide as leictreastimulation paitinnithe le leibhéil arda agus ísle spreagtha chun neamhchoinneálacht fuail agus fecal a chóireáil. Gléas glanta ag FDA is ea Attain.

An Cóireáil Viveve

TAR ÉIS AN CÓIREÁIL VIVEVE A CHUR CHUN CINN LEIS AN gCÓRAS VIVEVE, feiste rada-minicíochta paitinnithe, fuaraithe le crióigin a atógann collagen nádúrtha chun sláine struchtúrach na vagina a fheabhsú agus chun tacú leis an úiréadra. Tá an córas deartha chun cóir leighis a chur ar mhná a bhfuil neamhchoinneálacht fuail acu - fual a sceitheadh ​​agus iad ag gáire, ag casacht, ag sraothartach nó ag léim; mífheidhm ghnéasach agus lachtacht faighne - síneadh agus leathnú fíochán faighne tar éis luí seoil, le haois nó mar gheall ar athruithe hormónacha. Taispeánann staidéir torthaí leanúnacha go 12 mhí.CE

1 (1)
1 (2)
1 (2)
1 (1)
1 (3)

  • Roimhe Seo:
  • Ar Aghaidh:

  • Fág Do Theachtaireacht

    Scríobh do theachtaireacht anseo agus seol chugainn í

    Táirge catagóirí

    Dírigh ar réitigh mong pu a sholáthar ar feadh 5 bliana.

    Díol do threalamh